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Zymo Research RNA小量提取試劑盒(R2052)產(chǎn)品介紹

 更新時間:2024-03-08 點擊量:509

Direct zol™RNA Miniprep提供了一種簡化的方法,可直接從TRIzol®,TRI Reagent®或類似物中的樣品中純化高達50µg(每種制劑)的高質量RNA。包括小RNA(17-200 nt)2在內的總RNA可從多種樣品來源(細胞,組織,血清,血漿,血液,存儲在DNA/RNA Shield™中的樣品等)中有效分離。通過常規(guī)相分離分離RNA顯示選擇性富集某些種類的miRNA,導致下游分析產(chǎn)生偏差。Direct zol™方法可確保包括miRNA在內的小RNA的無偏回收。該過程很容易。只需將TRI-Reagent®中制備的樣品直接應用于Zymo Spin™色譜柱,然后結合,洗滌和洗脫RNA。無需進行相分離,沉淀或后純化步驟。洗脫的RNA質量高,適用于后續(xù)的分子操作和分析(包括RT-PCR,轉錄譜分析,雜交,測序等)。

產(chǎn)品屬性:

樣品滅活TRI試劑®可抑制RNase活性并滅活病毒和其他傳染源。

樣品來源:儲存和保存在TRI Reagent®、TRIzol®或類似物中的任何樣品(動物細胞、組織、細菌、酵母、糞便、生物液體和體外處理的RNA(如轉錄產(chǎn)物、DNA酶處理或標記的RNA))。

產(chǎn)量:50µg RNA(結合能力),≥25µl(洗脫體積)

設備:微型離心機、渦流

大小范圍:總RNA≥17nt

蛋白質純化:

在RNA與柱結合后,流通中的蛋白質含量(變性)可以被純化:

1. 向流通式(4:1)中加入4體積的冷丙酮(-20°C)并混合。

2. 將樣品在冰上培養(yǎng)30分鐘。

3. 以最大速度離心10分鐘。丟棄上清液。保留顆粒。

4. 向蛋白質顆粒中加入400µl乙醇(95-100%)。以最大速度離心1分鐘。丟棄上清液。

5. 在室溫下將蛋白質顆??諝飧稍?0分鐘。

6. 在適合下游應用的緩沖液(例如SDS-PAGE樣品加載緩沖液)中重新懸浮并渦旋沉淀。

產(chǎn)品選購:

貨號

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

R2052

Direct-zol RNA Miniprep Kits

200 preps


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